FLUMIG

Solución inyectable

COMPOSICIÓN

Cada mL de solución inyectable contiene:

• Flunixin base (como Flunixin Meglumina 83 mg): 50 mg.

• Excipientes c.s.p.: 1 mL.

  
  

INDICACIONES

Antiinflamatorio y analgésico indicado como coadyuvante en el tratamiento de diversas afecciones en animales.

• Equinos: Alivio del dolor y la inflamación asociados a trastornos y dolor visceral por cólico. Coadyuvante en el tratamiento de enfermedad respiratoria aguda, mastitis aguda, diarrea neonatal, fiebre, shock y colitis. En estos casos, acompañar con la terapia antibiótica adecuada cuando corresponda.

• Bovinos: Coadyuvante en el tratamiento del síndrome de vaca caída, enfermedad respiratoria aguda, mastitis, diarrea y babesiosis, acompañado de la terapia antibiótica adecuada.

• Porcinos: Coadyuvante en el tratamiento del síndrome de metritis, mastitis y agalactia (M.M.A.), fiebre e inflamación asociadas al parto, Inflamación del aparato locomotor y cojeras en general.

ESPECIES

Equinos, bovinos y porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Aplicación inyectable exclusiva por vía intramuscular o intravenosa, según la especie indicada.

DOSIS

• Equinos: 1,1 mg/kg de peso vivo (1 mL por cada 45 kg), por vía intramuscular o intravenosa cada 24 horas, hasta por 5 días. En caso de cólico, se recomienda dividir la dosis diaria y realizar aplicaciones intravenosas cada 12 horas. No sobrepasar los 10 mL por punto de inyección.

• Bovinos: 2,2 mg/kg de peso vivo (2 mL por cada 45 kg), por vía intramuscular o intravenosa cada 24 horas, hasta por 5 días. No sobrepasar los 15 mL por punto de inyección.

• Porcinos: 2,2 mg/kg de peso vivo (2 mL por cada 45 kg), por vía intramuscular o intravenosa cada 24 horas durante 2 a 5 días, de acuerdo con la evolución del cuadro. No sobrepasar los 4 mL por punto de inyección.

TIEMPO DE RETIRO

• Bovinos: los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento.

• Porcinos: los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.

• Leche: la leche producida durante el tratamiento y hasta 48 horas después de finalizado el mismo no debe darse para consumo humano.

  
  

CONTRAINDICACIONES

• No usar en animales que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o renales.

• No administrar a animales deshidratados o hipovolémicos con lesiones del tracto gastrointestinal, tales como úlceras o hemorragias.

• No administrar en caso de hipersensibilidad conocida a los AINEs.

• No usar en animales con trastornos musculoesqueléticos crónicos.

• No administrar de forma simultánea con otros AINEs, corticosteroides, diuréticos ni antihipertensivos.

• Evitar administrar al mismo tiempo con otros medicamentos nefrotóxicos, como aminoglucósidos.

PRECAUCIONES

• Venta bajo fórmula del médico veterinario.

• Conservar en un lugar protegido de la luz, a una temperatura inferior a 30 °C.

• No administrar durante el último tercio de gestación en vacas y cerdas.

• No administrar en vacas preñadas ni utilizar dentro de las 48 horas previas al parto.

La dosis, duración del tratamiento y vía de administración deben ser determinadas por el médico veterinario, según la especie y condición del animal.